La información sobre nuestros productos contenida en esta sección es parcial y orientativa. Siempre se deberá consultar a un profesional de la salud o médico calificado para un adecuado diagnóstico y uso de los medicamentos.

 MARCA                                                   PRINCIPIO ACTIVO                                 PRESENTACIÓN

            BEMUX®                                                             Bendamustina                                                      25 mg / 100 mg fco. amp. liof. x 1
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Bendamustina
Composición:
 Cada frasco ampolla de Bemux 25 contiene Bendamustina clorhidrato 25 mg, excipientes: c.s. Cada frasco ampolla de Bemux 100 contiene Bendamustina clorhidrato 100 mg, excipientes: c.s.
Acción Terapéutica:
 Antienoplásico. Códico ATC: L01AA09
Indicaciones:
 Leucemia linfática crónica (LLC) en pacientes para los que no es apropiada una quimioterapia combinada con fludarabina. Linfoma no Hodgkin (LNH) indolente de células B que ha progresado durante o dentro de los 6 meses de tratamiento con rituximab o un régimen que contenga rituximab. Mieloma múltiple (MM) en terapia de primera línea (estadío II de Durle-Salmon con progresión o estadío III) en combinación con prednisona. Pacientes que tienen más de 65 años y no son apropiados para un transplante autólogo de células madre y que ya presentan una neuropatía clínica al momento del diagnóstico, con lo cual se excluye un tratamiento con talidomida o bortezomib.
Posología y Modo de Administración
LLC: 100 mg/m2 administrados por vía intravenosa durante 30 minutos en los días 1 y 2 de un ciclo de 28 días, hasta 6 ciclos. LNH: 120 mg/m2 administrados por vía intravenosa durante 60 minutos en los días 1 y 2 de un ciclo de 21 días, hasta 8 ciclos. MM: 120 a 150 mg/m2 por vía intravenosa los días 1 y 2 y prednisona 60 mg/m2 por vía oral los días 1 y 4, cada 4 semanas.
Presentaciones:
 Envases con 1 frasco ampolla conteniendo polvo liofilizado para solución inyectable.
            CAPECIT®                                                          Capecitabina                                                         500 mg comp. x 120
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivadatacc-es
Capecitabina
Composición:
 Cada comprimido recubierto de CAPECIT contiene: Capecitabina 500 mg.
Acción Terapéutica:
 Antineoplásico
Indicaciones:
 CAPECIT está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, resistente a la quimioterapia con paclitaxel o antraciclinas
Posología
La dosis recomendada de CAPECIT es de 2500 mg/m2/día durante 2 semanas seguida de una semana de descanso. La dosis diaria total de CAPECIT por vía oral debe fraccionarse en dos tomas (mañana y noche), que se ingerirán dentro de los 30 minutos siguientes a una comida. . Los comprimidos de capecitabina se toman enteros, con agua. El tratamiento debe interrumpirse si se observa enfermedad progresiva o toxicidad intolerable. Ajuste posológico durante el tratamiento: La toxicidad de la capecitabina se puede controlar mediante tratamiento sintomático, modificación de la dosis de capecitabina (interrupción de la medicación o reducción posológica) o ambas cosas. Una vez reducida la dosis, no deberá incrementarse luego en ningún momento. A continuación se indican las modificaciones posológicas recomendadas en caso de toxicidad: Grado 1: Mantener la dosis. Grado 2: 1ª Aparición: El tratamiento se interrumpirá hasta que la toxicidad remita al grado 0-1; el ciclo siguiente de tratamiento se reanudará con el 100% de la dosis recomendada. 2ª Aparición: El tratamiento se interrumpirá hasta que la toxicidad remita al grado 0-1; el ciclo siguiente de tratamiento se reanudará con el 75% de la dosis recomendada. 3ª Aparición: El tratamiento se interrumpirá hasta que la toxicidad remita al grado 0-1; el ciclo siguiente de tratamiento se reanudará con el 50% de la dosis recomendada. 4ª Aparición: Se suspenderá de forma permanente el tratamiento. Grado 3: 1ª Aparición: El tratamiento se interrumpirá hasta que la toxicidad remita al grado 0-1; el ciclo siguiente de tratamiento se reanudará con el 75% de la dosis recomendada. 2ª Aparición: El tratamiento se interrumpirá hasta que la toxicidad remita al grado 0-1; el ciclo siguiente de tratamiento se reanudará con el 50% de la dosis recomendada. 3ª Aparición: Se suspenderá de forma permanente el tratamiento. Grado 4: Se suspenderá de forma permanente el tratamiento. Si se considerara que es beneficioso para el paciente proseguir el tratamiento, éste se interrumpirá hasta que la toxicidad remita al grado 0-1, para reanudarse después en el ciclo terapéutico siguiente con el 50% de la dosis recomendada. Ajuste posológico en poblaciones especiales Insuficiencia hepática: Se ha evaluado la farmacocinética de Capecitabina en enfermos con disfunción hepática leve o moderada por metástasis hepáticas. En estos pacientes no es necesario ajustar la dosis. Insuficiencia renal: No se ha evaluado el efecto de Capecitabina en pacientes con insuficiencia renal (definida como un valor de creatinina sérica >1,5 veces el límite superior de la normalidad). Niños: No se han estudiado la seguridad toxicológica ni la eficacia de Capecitabina en los niños. Ancianos: No se precisa ajuste posológico. Ahora bien, en los pacientes ancianos (>65 años) es mayor el riesgo de toxicidad por 5-FU que en los más jóvenes. Se aconseja una cuidadosa vigilancia de los pacientes ancianos.
Presentaciones:
 Envase conteniendo 120 comprimidos recubiertos 500 mg.
            DOXETAL®                                                         Docetaxel                                                              20 mg / 80 mg fco. amp. x 1
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Docetaxel
Composición:
 Inyectable 20 mg/0.5 ml: cada frasco-ampolla contiene: Docetaxel 20.00 mg. Inyectable 80 mg/2.0 ml: cada frasco-ampolla contiene: Docetaxel 80.00 mg.
Acción Terapéutica:
 Antineoplásico.
Posología
La dosis recomendada es de 60-100 mg/m 2 administrados como infusión I.V. en 1 hora cada 3 semanas.
Presentaciones:
 Inyectable 20 mg/0.5 ml: envase conteniendo 1 frasco-ampolla Inyectable 80 mg/2.0 ml: envase conteniendo 1 frasco-ampolla
            DRIFEN®                                                             Paclitaxel                                                              30 mg / 150 mg fco. amp. x 1
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Paclitaxel
Composición:
 Inyectable 30 mg: cada frasco-ampolla contiene: Paclitaxel 30 mg. Inyectable 150 mg: cada frasco-ampolla contiene: Paclitaxel 150 mg.
Acción Terapéutica:
 Agente antimicrotúbulo que promueve el ensamble de los microtúbulos de los dímeros de tubulina, estabilizándolos por prevenir la depolimerización.
Indicaciones:
 Tratamiento del carcinoma metastásico de ovario y de mama, después del fracaso de la terapia estándar.
Posología
La dosis recomendada de paclitaxel es de 175 mg/m 2 , administrada por infusión I.V. en 3 horas cada 3 semanas.
Presentaciones:
 Inyectable 30 mg: envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 5 ml. Inyectable 150 mg: envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 25 ml.
            ESPASEVIT®                                                      Ondansetrón                                                         8 mg amp. x 1 y 25

Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada

Ondansetrón
Composicion:
 Cada ampolla contiene: Clorhidrato de Ondansetrón 8 mg.
Acción Terapéutica:
 Antiemético. Antagonista de los receptores 5 HT3.
Posología:
Adultos
 

La dosis puede oscilar entre 8 y 32 mg por día.

 
Niños:
 

El dosaje es igual al del adulto, alrededor de una base de 0.15 a 0.20 mg/kg.

Presentaciones:
 Inyectable 8 mg: envases conteniendo 1ampolla y 25 ampollas.
            FONTRAX®                                                         Dasatinib                                                               50 mg comp. rec. x 60 / 100 mg comp. rec. x 30
Industria Argentina
Venta Bajo Receta
Dasatinib
Composición:
 Cada comprimido recubierto de FONTRAX 50 contiene: Dasatinib 50 mg. Cada comprimido recubierto de FONTRAX 100 contiene: Dasatinib 100 mg.
Acción Terapéutica:
 Es un agente antineoplásico inhibidor de la proteinquinasa.
Indicaciones:
 Dasatinib está indicado para el tratamiento de adultos con leucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica, acelerada o blástica, con resistencia o intolerancia al tratamiento previo, incluido el mesilato de Imatinib. Dasatinib está además indicado para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) y crisis blástica linfoide procedente de LMC con resistencia o intolerancia al tratamiento previo.
Posología y Modo de administración
El tratamiento debe iniciarlo un médico con experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con leucemia. La dosis de inicio recomendada para LMC en fase crónica es de 100 mg de Dasatinib una vez al día, administrada por vía oral. La dosis de inicio recomendada para LMC en fase acelerada, crisis blastica mieloide o linfoide (fases avanzadas) o en LLA cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) es 140 mg una vez al día administrados por vía oral. Los comprimidos no deben aplastarse ni fraccionarse, deben tragarse enteros. Dasatinib puede tomarse con o sin alimentos y debe tomarse por la mañana o por la noche. Duración del tratamiento: en ensayos clínicos, el tratamiento con Dasatinib se continuó hasta la progresión de la enfermedad o hasta que ya no se tolerara por el paciente. No se ha investigado el efecto de la interrupción del tratamiento después de conseguirse una respuesta citogenética completa (RCyC). Se recomienda el incremento o la reducción de la dosis en base a la respuesta del paciente y a la tolerabilidad. Escalado de dosis: En ensayos clínicos de pacientes adultos con LMC y LLA Ph+, se permitió un aumento gradual de la dosis a 140 mg una vez al día (LMC en fase crónica) o 180 mg una vez al día (LMC en fases avanzadas o LLA Ph+) en pacientes que no alcanzaron una respuesta hematológica o citogenética a las dosis recomendadas de inicio.
Presentaciones:
 FONTRAX 50: envase conteniendo 60 comprimidos recubiertos. FONTRAX 100: envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos.
            GEZT®                                                                 Gemcitabina                                                         1 g fco. amp. x 1
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Gemcitabina
Composición:
 cada frasco-ampolla contiene: Gemcitabina (como clorhidrato) 1 g.
Acción Terapéutica:
 Antineoplásico.
Indicaciones:
 La gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas localmente avanzado o metastásico, para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma de páncreas localmente avanzado o metastático y también para pacientes con cáncer pancreático refractario a 5-FU. La gemcitabina en combinación con cisplatino está indicada en el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga.
Posología:
Adultos:

La dosis recomendada de gemcitabina es de 1000 mg/m 2 , administrada mediante infusión I.V. de 30 minutos.

 
Niños:
La gemcitabina no ha sido estudiada en niños.

 

Presentaciones:
 Envases conteniendo 1 frasco-ampolla.
            MONOFER® (importado)                                   Hierro                                                                    100 mg/ml x 1 fco. amp. x 5ml / 100 mg/ml x 1 fco. amp. x 10 ml
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Hierro (como Hierro III Isomaltósido 1000)
Composición:
 Cada ml. de solución contiene Hierro (como Hierro III Isomaltósido 1000) 100 mg., excipientes: Hidróxido de Sodio o Ácido Clorhídrico, Agua para inyectables.
Acción Terapéutica:
 Preparación parenteral de hierro trivalente. Código ATC: B03AC06
Indicaciones:
Monofer está indicado para el tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro en las siguientes condiciones: cuando las preparaciones orales de hierro son inefectivas o no pueden ser usadas o cuando hay necesidad clínica de administración de hierro rápidamente. El diagnóstico de la deficiencia de anemia debe ser basado en ensayos de laboratorio apropiados (por ej. ferritina sérica, hierro sérico, saturación de transferrina o glóbulos rojos hipocrómicos)
Posología/Dosificación:
Cálculo de la dosis de hierro total

Reemplazo de hierro en pacientes con anemia por deficiencia de hierro:
 

La dosis y esquema de dosificación de Monofer debe ser establecido individualmente para cada paciente, basado en el cálculo del déficit de hierro total. El objetivo de hemoglobina óptimo puede variar en grupos de pacientes diferentes. La dosis de Monofer se expresa en mg de hierro elemental. La dosis total de hierro se calcula por la fórmula de Ganzoni, donde la hemoglobina se abrevia como Hb: Dosis de hierro total (mg hierro) = peso corporal (A) x (Hb objetivo – Hb actual) (B) x 2,4 (C) + hierro para depósitos de hierro (D) (mg hierro) (A) Se recomienda usar el peso corporal ideal del paciente o el peso previo al embarazo. (B) Para convertir Hb (mM) a Hb (g/dl) debe multiplicar Hb (mM) por el factor 1,611145. (C) Factor 2,4 = 0,0034 x 0,07 x 10.000 %((%0,0034: el contenido de hierro de la hemoglobina es 0,34% - 0,07: el volumen sanguíneo es 70 ml/kg de peso corporal = 7% de peso corporal - 10.000: el factor de conversión 1 g/dl = 10.000 mg/l%))% (D) Para una persona con un peso corporal superior a 35 kg, los depósitos de hierro son aproximadamente de 500 mg. La anemia por deficiencia de hierro no aparecerá hasta que los depósitos de hierro totales se hayan depletado. La terapia de hierro debe, por lo tanto, reponer tanto el hierro de la hemoglobina como los depósitos de hierro. Luego que se corrigió el déficit de hierro total, los pacientes pueden requerir terapia continua con Monofer para mantener los niveles objetivos de hemoglobina y límites aceptables de otros parámetros de hierro.


Reemplazo de hierro por hemorragia:
 

La terapia de hierro en pacientes con hemorragia debe proveer la cantidad de hierro equivalente a la cantidad de hierro representado por la pérdida de hierro. Si los niveles de Hb se reducen: usar la fórmula previa considerando que los depósitos de hierro no necesitan ser recuperados: Dosis de hierro total (mg de hierro) = (A) x (B) x (C). Si se desconoce el volumen de la hemorragia, la administración de 200 mg de Monofer resulta en un aumento de hemoglobina que es equivalente a 1 unidad sanguínea: Hierro para ser reemplazado (mg de hierro) = número de unidades sanguíneas perdidas x 200.


Administración:
 

Frecuentemente, pocos minutos después de la administración, se presentan reacciones anafilactoides debidas al hierro parenteral, por ello, es necesaria una observación estricta. Si en algún momento durante la administración intravenosa de Monofer se detecta algún signo de reacción de hipersensibilidad o intolerancia, se debe detener la administración inmediatamente. Cuando se administra una dosis de hierro parenteral, deben estar disponibles tanto la medicación para resucitación como el personal entrenado para evaluar las reacciones anafilactoides. Niños y adolescentes: No se recomienda el uso de Monofer en niños y adolescentes menores a 18 años debido a datos insuficientes sobre seguridad y eficacia. Adultos y ancianos: Monofer puede ser administrado tanto como inyección en bolo intravenoso como por infusión de dosis total y en goteo intravenoso o como inyección directa dentro de la rama venosa del dializador. Monofer no debe ser administrado concomitantemente con preparaciones de hierro oral, ya que la absorción del hierro oral puede estar disminuida. Inyección en bolo intravenoso: Monofer puede ser administrado como inyección en bolo intravenoso de 100-200 mg hasta 3 veces en una semana a una frecuencia de administración de hasta 50 mg hierro/minuto. Puede ser diluida en 10 a 20 ml de solución de cloruro de sodio 0,9% estéril. Infusión de dosis total: Monofer puede ser administrado como infusión de dosis total en la cual la dosis de hierro total es administrada en un infusión única. Se administra como una dosis única de hasta 20 mg de hierro/kg de peso corporal como goteo de infusión intravenosa. Dosis de 0 a 10 mg de hierro/kg de peso corporal pueden ser infundidas durante 30 minutos. Dosis de 11 a 20 mg de hierro/kg de peso corporal pueden ser infundidas durante 60 minutos. Si la dosis total de hierro excede los 20 mg de hierro/kg de peso corporal, la dosis puede ser separada en 2 administraciones con un intervalo de al menos una semana. Monofer debe ser agregado a 100-500 ml de solución de cloruro de 0,9% estéril. La infusión de dosis total ha sido asociada con un aumento de la incidencia de reacciones adversas, en particular reacciones de hipersensibilidad tardías. La administración intravenosa de Monofer por el método de infusión de dosis total debe ser restrictiva a uso hospitalario. Infusión por goteo intravenoso: Monofer puede ser administrado a dosis de 200-1000 mg una vez por semana hasta que la dosis de hierro total haya sido administrada. Dosis de 0-5 mg de hierro/kg de peso corporal deben ser infundidas durante 15 minutos, de 6-10 mg durante 60 minutos y de 11-20 mg durante 60 minutos. Monofer debe ser agregado a 100-500 ml de solución de cloruro de sodio 0,9% estéril. Inyección dentro del dializador: Monofer puede ser administrado durante la sesión de hemodiálisis directamente dentro de la rama venosa del dializador bajo los mismos procedimientos definidos para la inyección por bolo intravenoso.

Presentaciones:
 Envases conteniendo 1 frasco-ampolla de 5 ml y envases conteniendo 1 frasco-ampolla de 10 ml.
            OMILIPIS®                                                          Carboplatino                                                         150 mg fco. amp. liof. x 1 / 450 mg fco. amp. liof. x 1
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Carboplatino
Composición:
 Inyectable 150 mg: cada frasco-ampolla contiene: Carboplatino 150 mg. Inyectable 450 mg: cada frasco-ampolla contiene: Carboplatino 450 mg.
Acción Terapéutica:
 Agente antineoplásico.
Posología:
La dosis media recomendada en la monoterapia para un adulto, que no ha recibido anteriormente quimioterapia o radioterapia y con función renal normal es de 400 mg/m 2 , que no debe repetirse antes de transcurridas 4 semanas, y cuando la fórmula sanguínea se haya restablecido.
Presentaciones:
 Inyectable 150 mg: envase conteniendo 1 frasco-ampolla. Inyectable 450 mg: envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
            PIPETECAN®                                                      Irinotecan                                                             100 mg fco. amp. x 1
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Irinotecan
Composición:
 Cada frasco ampolla contiene: Irinotecán Clorhidrato (como trihidrato) 100 mg.
Acción Terapéutica:
 Agente antineoplásico.
Indicaciones:
 Indicado en pacientes con carcinoma metastásico del colon o recto cuya enfermedad haya recurrido o progresado después de terapia en base a 5-fluorouracilo.
Posología:
Dosis de inicio y modificaciones de la dosis: la dosis inicial aconsejada de irinotecán inyectable es de 125 mg/m 2 . Las dosis deben ser administradas como una infusión I.V. en 90 minutos. El régimen terapéutico recomendado (1 curso de tratamiento) es 125 mg/m 2 administrado 1 vez a la semana durante 4 semanas, seguido por un período de descanso de 2 semanas. Después de esto pueden repetirse cursos adicionales de tratamiento cada 6 semanas (4 semanas de terapia, seguidas por 2 semanas sin terapia).
Presentaciones:
 Envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 5 ml.
            ROXORIN®                                                          Doxorubicina                                                       10 mg fco. amp. x 1 / 50 mg fco. amp. x 1
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Doxorrubicina
Composición:
 Inyectable 10 mg: cada frasco-ampolla contiene: Doxorubicina Clorhidrato 10 mg. Cada ampolla de solvente contiene: Agua para Inyectable 5 ml. Inyectable 50 mg: cada frasco-ampolla contiene: Doxorubicina Clorhidrato 50 mg.
Acción Terapéutica:
 Agente antineoplásico (antibiótico antitumoral del grupo de las antraciclinas).
Posología:
La posología media 60 a 75 mg/m 2 por ciclo de tratamiento en 1 sola administración o divididos en partes iguales en 2 ó 3 días consecutivos. Cada ciclo es aplicado con un intervalo de 3 a 4 semanas. Los ciclos son repetidos hasta una dosis total máxima de 550 mg/m 2.

Niños:
 

1 mg/kg/día en 1 sola dosis ó 0.8 mg/kg/día durante 2 dias consecutivos, ó 0.6 mg/kg/día durante 3 dias consecutivos.

Presentaciones:
 Inyectable 10 mg: envase conteniendo 1 frasco-ampolla con ampolla de solvente. Inyectable 50 mg: envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
            TREXAM®                                                            Pemetrexed                                                         500 mg fco. amp. liof. x 1
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Pemetrexed
Composición:
 Cada frasco ampolla contiene: Pemetrexed (como Pemetrexed Disódico Hemipentahidrato) 500 mg. Excipientes: Manitol.
Acción Terapéutica:
 Antineoplásico. Análogo del Ácido Fólico.
Indicaciones:
 Pemetrexed en combinación con un agente platino está indicado para el tratamiento de pacientes con mesotelioma pleural maligno cuya enfermedad no es resecable o que de cualquier modo no son candidatos a cirugía curativa. Pemetrexed está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas localmente avanzado o metastático después de quimioterapia previa. La eficacia de pemetrexed como tratamiento de segunda línea en NSCLC (cáncer de pulmón de células no pequeñas) se basa en la tasa de respuesta. No existen estudios controlados que demuestren un beneficio clínico, como por ejemplo un efecto de sobrevida favorable o mejoría de los síntomas relacionados con la enfermedad.
Posología:
Pemetrexed se debe administrar sólo por vía intravenosa. Pemetrexed debe ser administrado solo bajo la supervisión de un médico calificado con experiencia en el uso de agentes antineoplásicos. Uso combinado con cisplatino: Mesotelioma pleural maligno: la dosis recomendada de pemetrexed es de 500 mg/m2 administrada como infusión intravenosa durante 10 minutos el día 1 de cada ciclo de 21 días. La dosis recomendada de cisplatino es de 75 mg/m2 infundida durante 2 horas comenzando aproximadamente 30 minutos después de finalizada la administración de pemetrexed. Los pacientes deberán recibir tratamiento antiemético adecuado y ser hidratados conforme a la práctica clínica local antes y/o después de recibir cisplatino. Ver prospecto de cisplatino para mayor información. Uso como agente solo (monoterapia): Cáncer pulmonar a células no pequeñas (sus siglas en inglés NSCLC): la dosis recomendada de pemetrexed es de 500 mg/m2 administrada como infusión intravenosa durante 10 minutos el día 1 de cada ciclo de 21 días.
Presentaciones:
 TREXAM se presenta en frascos ampolla unidosis estériles que contienen 500 mg de pemetrexed.
            XALIPLAT®                                                          Oxaliplatino                                                         50 mg fco. amp. x 1 / 100 mg fco. amp. x 1
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Oxaliplatino
Composición:
 Inyectable 50 mg: cada frasco-ampolla contiene: Oxaliplatino 50 mg. Inyectable 100 mg: cada frasco-ampolla contiene: Oxaliplatino 100 mg.
Acción Terapéutica:
 Agente antineoplásico.
Posología:
En monoquimioterapia o en combinación, la dosis recomendada es de 130 mg/m 2 , repetida cada 3 semanas, en ausencia de fenómenos significativos de toxicidad importante. El oxaliplatino se administra generalmente en perfusión corta de 2 a 8 horas diluido en una solución glucosada al 5% con volumen variable de 250 a 500 ml. La posología puede ser modificada en función de la tolerancia, particularmente neurológica.
Presentaciones:
 Inyectable 50 mg: envase conteniendo 1 frasco-ampolla. Inyectable 100 mg: envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
            ZIATIR®                                                                 Imatinib                                                               100 mg comp. rec. x 180 / 400 mg comp. rec. x 30
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Imatinib
Composición:
 Cada comprimido recubierto de ZIATIR 100 contiene: imatinib (como imatinib mesilato) 100mg. Cada comprimido recubierto ZIATIR 400 contiene: imatinib (como imatinib mesilato) 400mg.
Acción Terapéutica:
 Inhibidor de proteína tirosina cinasa. Indicaciones: ZIATIR está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide crónica (LMC) positiva para cromosoma Philadelphia (bcr-abl) en fase crónica después del fracaso del tratamiento con interferón-alfa, o en fase acelerada o crisis blástica. La eficacia de imatinib se basa en los índices generales de respuestas hematológicas y citogenéticas. No se dispone de estudios controlados que demuestren un beneficio clínico o aumento de la supervivencia.
Posología:
El inicio del tratamiento debe quedar a cargo de un médico experimentado en la terapéutica de pacientes con LMC. La dosis prescrita debe administrarse por vía oral, una vez al día con una comida y un vaso grande de agua. La dosificación recomendada de ZIATIR es de 400mg/día para pacientes con LMC en fase crónica, de 600mg/día para pacientes en fase acelerada y de 600mg/día para pacientes en crisis blástica. Duración del tratamiento: en estudios clínicos publicados, el tratamiento con ZIATIR se continuó hasta la progresión de la enfermedad. No investigaron el efecto de suspender el tratamiento después de lograr una respuesta citogenética completa. Pueden considerarse incrementos de la dosis desde 400 hasta 600mg en pacientes con enfermedad en fase crónica, o desde 600mg hasta un máximo de 800mg (administrados como 400mg dos veces al día) en pacientes con fase acelerada o crisis blástica, en ausencia de reacción farmacológica adversa grave y de neutropenia o trombocitopenia grave no relacionada con leucemia, en las circunstancias que siguen: progresión de la enfermedad (en cualquier momento); fracaso para lograr una respuesta hematológica satisfactoria después de al menos tres meses de tratamiento; pérdida de una respuesta hematológica lograda con anterioridad. Los pacientes deben vigilarse de manera estrecha después de incrementar la dosis, dado el potencial de un aumento de la incidencia de fenómenos adversos a dosificaciones más altas.
Presentaciones:
 ZIATIR 100 envases conteniendo 180 comprimidos recubiertos. ZIATIR 400: envases conteniendo 30 comprimidos recubiertos.

Nota: Los productos que aún tienen protección de patentes se fabrican de acuerdo con la legislación Argentina. Por favor, téngase en cuenta que los mismos sólo se envían a países donde la sustancia y su uso no están protegidos por patentes.