Productos



La información sobre nuestros productos contenida en esta sección es parcial y orientativa. Siempre se deberá consultar a un profesional de la salud o médico calificado para un adecuado diagnóstico y uso de los medicamentos.

Marca
PRINCIPIO ACTIVO
Presentación
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Ganciclovir
Composición:
Cada frasco-ampolla contiene: Ganciclovir (como sal sódica) 500 mg.
Acción Terapéutica:
Anticitomegalovirus.
Posología:
Debe ser administrado por perfusión I.V. únicamente.
Adultos y adolescentes:

Inducción: Infusión I.V.: 5 mg por kg de peso corporal, administrados por lo menos en 1 hora, cada 12 horas por 14 a 21 días. Inyección intravitreal: 200 mcg en 0.1 ml 2 veces por semana durante 3 semanas. Mantenimiento: Infusión I.V.: 5 mg por kg de peso corporal 1 vez al día, administrados durante 1 hora por lo menos, 1 vez al día durante los días de la semana; o 6 mg por kg de peso corporal, administrados durante 1 hora por lo menos, 1 vez al día durante 5 días por semana. Inyección intravitreal: 200 mcg en 0.1 ml 1 vez por semana.


Pediatría:

la dosis no ha sido establecida.

Presentaciones:
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Lamivudina + Zidovudina + Nevirapina
Composición:
Cada comprimido recubierto de LAZINEVIR contiene: Lamivudina 150 mg, Zidovudina 300 mg y Nevirapina 200 mg.
Acción Terapéutica:
Combinación fija antirretroviral. Dos de los principios activos de LAZINEVIR (lamivudina y zidovudina) pertenecen a un grupo de antirretrovirales llamado inhibidores de la transcriptasa inversa análogos a nucleósidos, el tercero (nevirapina) pertenece al grupo de inhibidores de la transcriptasa inversa no análoga a nucleósidos.
Indicaciones:
LAZINEVIR está indicado para el tratamiento de la infección por HIV, una vez que los pacientes hayan estabilizado el régimen de mantenimiento de nevirapina 200 mg. por día y hayan demostrado adecuada tolerabilidad a nevirapina.
Posología y modo de administración:
Adultos con no menos de 50 kg de peso y niños mayores de 12 años, un comprimido de LAZINEVIR 2 veces al día. Si estuviera clínicamente indicado reducir la dosis de alguno de los componentes o si se deseara establecer un período de inducción para Nevirapina, con 200 mg una sola vez por día durante los primeros 14 días, para disminuir la posibilidad de rash, se deberán usar preparados separados de cada droga hasta el momento de adecuar la dosis a la combinación fija. Monitoreo del paciente: Deben practicarse pruebas clínicas completas en sangre y orina y que, además, incluyan pruebas de función hepática, previamente a la iniciación de la terapia y a intervalos apropiados mientras ésta se mantenga. Si ocurren anormalidades, deberán ser valoradas y, eventualmente, suspender la medicación para reiniciar la dosificación con preparados no combinados. No hay datos disponibles acerca de la dosificación recomendada para Nevirapina en pacientes con disfunción hepática, renal o en diálisis.
Presentación:
Envases conteniendo 60 comprimidos recubiertos.
sin tacc
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Tenofovir DF
Composición:
Cada comprimido recubierto de LEUZAN contiene Tenofovir Disoproxil Fumarato (como Tenofovir Disoproxil 245 mg, o como Tenofovir 136 mg) 300,00 mg. Excipientes: c.s.
Acción Terapéutica:
Antirretroviral inhibidor de la HIV-1 transcriptasa reversa e inhibidor de la HBV polimerasa. Código ATC: J05AF07.
Indicaciones:
Infección por HIV-1: Tenofovir está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de infección por HIV-1 en adultos. Los siguientes puntos deben ser considerados cuando se inicia la terapia con tenofovir para el tratamiento de la infección con HIV-1: Tenofovir no debe ser usado en combinación con comprimidos que tengan dosis fijas de emtricitabina+tenofovir o emtricitabina+tenofovir+efavirenz - Hepatitis B crónica: Tenofovir está indicado para el tratamiento de la hepatitis B crónica en adultos. Los siguientes puntos deben ser considerados cuando se inicia la terapia con tenofovir para el tratamiento de la infección con HBV: Esta indicación se basa principalmente en los datos del tratamiento de pacientes naïve a tratamiento con nucleósidos y en un pequeño número de pacientes que previamente recibieron lamivudina o adefovir. Los pacientes eran adultos con hepatitis B crónica HBAg-positiva y HBeAg negativa con enfermedad hepática compensada. El número de pacientes de los ensayos clínicos que tuvieron sustituciones asociadas a lamivudina o adefovir en la línea de base era demasiado pequeño para alcanzar conclusiones sobre la eficacia. Tenofovir no ha sido evaluado en pacientes con enfermedad hepática descompensada.
Posología y Modo de Administración:
Dosis recomendada: Para el tratamiento de HIV-1 o hepatitis B crónica: la dosis de tenofovir disoproxil fumarato es 300 mg una vez por día por vía oral, con o sin alimentos. En el tratamiento de hepatitis B crónica se desconoce la óptima duración del tratamiento - Ajuste de la dosis para deterioro renal: Se produjeron aumentos significativos de las exposiciones a la droga cuando tenofovir se administró a pacientes con deterioro renal moderado a grave. Por lo tanto, el intervalo de dosificación de tenofovir debe ajustarse en pacientes con clearance de creatinina basal <50 ml/min. La seguridad y eficacia de estas recomendaciones de ajuste del intervalo de dosificación no han sido clínicamente evaluadas, por lo tanto, la respuesta clínica al tratamiento y la función renal deben monitorearse cuidadosamente en estos pacientes. No se necesita ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve (clearance de creatinina de 50-80 ml/min). Se debe realizar monitoreo de rutina de clearance de creatinina calculado y el fósforo sérico en pacientes con insuficiencia renal leve. Ajuste de la dosis para pacientes con alteración del clearance de creatinina: Intervalo de dosis recomendado de 300 mg. para clearance de creatinina 30-49 ml/min: cada 48 hs., 10-29 ml/min: dos veces a la semana, pacientes en hemodiálisis: cada 7 días, asumiendo tres sesiones de hemodiálisis de aproximadamente 4 horas de duración por semana. Tenofovir debe administrarse después de finalizar la diálisis. La farmacocinética de tenofovir no ha sido evaluada en pacientes que no reciben hemodiálisis con clearence de creatinina <10 ml/min.; por lo tanto, no se dispone de recomendaciones para estos pacientes.
Presentaciones:
Envases conteniendo 30 comprimidos recubiertos.
sin tacc
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Lamivudina + Tenofovir DF
Composición:
Cada comprimido recubierto de MIVUTEN contiene Lamivudina 300 mg Tenofovir Disoproxil Fumarato 300 mg. Excipientes: c.s.
Acción Terapéutica:
Combinación de antirretrovirales para el tratamiento de la infección por HIV. Código ATC: J05AR
Indicaciones:
Está indicado para el tratamiento de la infección por HIV en combinación con otros agentes antirretrovirales.
Posología y Modo de Administración:
La dosis habitual es de un comprimido una vez al día, puede combinarse con otros medicamentos antirretrovirales.
Presentaciones:
Estuches conteniendo 30 comprimidos recubiertos.
sin tacc
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Sofosbuvir
Composición:
Cada comprimido recubierto de Probirase contiene Sofosbuvir 400 mg., excipientes: c.s.
Acción Terapéutica:
Antiviral de acción directa. Código ATC: J05AX15
Indicaciones:
Sofosbuvir está indicado para el tratamiento de la infección por los genotipos 1, 2, 3 ó 4 del virus de la hepatitis C (VHC) crónica como un componente en el régimen de tratamiento antiviral combinado.
Posología y Modo de Administración:
La dosis recomendada de sofosbuvir es de un comprimido recubierto de 400 mg, oral, una vez al día con o sin comidas.
Sofosbuvir debe ser administrado en combinación con ribavirina o en combinación con interferón pegilado y ribavirina para el tratamiento de VHC. El régimen de tratamiento recomendado y la duración de la terapia combinada de sofosbuvir están indicados en la siguiente tabla.
 

Población de pacientes

Régimen de tratamiento

Duración

Genotipo 1 ó 4

Sofosbuvir + peginterferón alfa + rivabirina

12 semanas

Genotipo 2

Sofosbuvir + rivabirina

12 semanas

Genotipo 3

Sofosbuvir + rivabirina

24 semanas

 
a. Consulte la dosis recomendada para pacientes con el genotipo 1 ó 4 de VCH en la información de prescripción de peginterferón alfa. b. La dosis de ribavirina se administra en función del peso (menor a 75 kg = 1000 mg, e igual o mayor a 75 kg = 1200 mg). La dosis diaria de ribavirina es administrada oralmente en dos dosis divididas con la comida. Los pacientes con insuficiencia renal (CrCl igual o menor a 50 ml/min) requieren una reducción de la dosis de ribavirina; consulte la información de prescripción de ribavirina.
Para pacientes coinfectados con VCH/VIH-1, deben seguirse las recomendaciones de dosaje de la tabla.
Pacientes con el genotipo 1 de VHC que no son aptos para recibir un régimen basado en interferón: Sofosbuvir en combinación con ribavirina por 24 semanas puede ser considerado como una opción terapéutica para pacientes con infección por el genotipo 1, quienes no son aptos para recibir un régimen basado en interferón. La decisión del tratamiento debe ser guiada por una evaluación de los riesgos y beneficios potenciales para cada paciente.
Pacientes con carcinoma hepatocelular esperando el trasplante hepático: Administrar sofosbuvir en combinación con ribavirina por un máximo de 48 semanas o hasta el momento del trasplante hepático, según lo que ocurra primero, para evitar la reinfección por VHC postrasplante.
Presentaciones:
Estuches con 2 blísters de 14 comprimidos recubiertos cada uno.
sin tacc
Industria Argentina
Venta Bajo Receta
Nevirapina
Composición:
Cada comprimido contiene: Nevirapina 200 mg.
Acción Terapéutica:
Antiviral.
Posología:
La dosis recomendada para nevirapina es de 1 comprimido diario de 200 mg durante los primeros 14 días (este período de inducción es usado ya que se ha observado que disminuye la frecuencia de rash), seguido por 1 comprimido de 200 mg 2 veces al día, en combinación con agentes antirretrovirales análogos nucleósidos.
Presentaciones:
Envases conteniendo 60 comprimidos.
sin tacc
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Lamivudina + Abacavir
Composición:
Cada comprimido recubierto de SELMIVIR contiene: Lamivudina 300 mg, Abacavir (como sulfato) 600 mg. Excipientes: c.s.
Acción Terapéutica:
Combinación de antirretrovirales para el tratamiento de la infección por HIV. Código ATC: J05AR02.
Indicaciones:
Está indicado para el tratamiento de la infección por HIV en combinación con otros agentes antirretrovirales.
Posología y Modo de Administración:
La dosis habitual para adultos y adolescentes es de un comprimido una vez al día, pudiendo combinarse con otros medicamentos antirretrovirales. No debe administrarse en adultos o adolescentes que pesen menos de 40 kg porque es un comprimido de dosis fija a la que no puede reducírsele la dosis. Puede ser administrado con o sin comida. Se trata de comprimidos de dosis fija y no debe ser prescripta para pacientes que requirieron ajustes de dosis. Preparaciones separadas de Abacavir o Lamivudina están disponibles en los casos en que la discontinuación o el ajuste de dosis de una de las sustancias activas estén indicados. En estos casos el médico debe referir a la información del producto individual.
Presentaciones:
Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos
sin tacc
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Efavirenz  + Emtricitabina + Tenofovir DF
Composición:
Cada comprimido de TRIVENZ® contiene: Efavirenz 600 mg., Emtricitabina 200 mg y Tenofovir DF 300mg
Acción Terapéutica:
TRIVENZ® es una asociación de dosis fija de los antirretrovirales Efavirenz, Emtricitabina y Tenofovir DF
Indicaciones:
Trivenz está indicado solo como un régimen completo o en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección de VIH-1 en adultos o pacientes pediátricos de 12 años de edad o mayores. 
Posología y Modo de Administración:
Adultos y pacientes pediátricos de 12 años o mayores con un peso corporal mínimo de 40 kg:  

La dosis recomendada de Trivenz es de un comprimido, tomado por vía oral, una vez al día con el estómago vacío. La administración a la hora de dormir puede mejorar la tolerabilidad de los síntomas del sistema nervioso.
Insuficiencia renal: debido a que Trivenz es una combinación a dosis fija, no debe prescribirse para pacientes que requieran ajustes de dosis tal como aquellos con insuficiencia renal moderada o severa. (Clearance de creatinina menos a 50mL/min) Coadministración con Rifampina: Cuando Trivenz se administra con Rifampina a pacientes con un peso de 50 kg o más, se recomienda una dosis adicional de 200 mg/día de efavirenz.

 
Presentaciones:

Envase conteniendo 30 comprimidos.

 
sin tacc
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Darunavir + Ritonavir
Composición:
Cada comprimido recubierto de Virontar contieneDarunavir 600 mg. y Ritonavir 100 mg., excipientes: c.s.
Acción Terapéutica:
Antiviral de uso sistémico.Código ATC: J05AR
Indicaciones:
Virontar coadministrado con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1)
Posología y Modo de Administración:
Se recomiendan pruebas genotípicas para pacientes con tratamiento antirretroviral previo. Sin embargo, cuando la prueba genotípica no es factible, se recomiendan dos dosis diarias de Virontar. Pacientes con insuficiencia hepática:No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada. No hay información disponible sobre el uso de Virontar cuando se coadministra a pacientes con insuficiencia hepática severa por lo tanto, no se recomienda el uso de Virontar en pacientes con insuficiencia hepática severa.
Presentaciones:
Envases conteniendo 60 comprimidos recubiertos.
sin tacc
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Darunavir + Ritonavir
Composición:
Cada comprimido recubierto de Virontar N contiene Darunavir 800 mg. y Ritonavir 100 mg., excipientes: c.s.
Acción Terapéutica:
Antiviral de uso sistémico. Código ATC: J05AR
Indicaciones:
Virontar N coadministrado con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) en: Pacientes adultos sin tratamiento antrirretroviral previo (naïve). Pacientes adultos con tratamiento antirretroviral previo sin mutaciones asociadas a resistencia a darunavir. En pacientes adultos previamente tratados se deben consideran los siguientes puntos cuando se inicia la terapia con Virontar N: Historial de tratamiento y, cuando estén disponibles, las pruebas genotípicas o fenotípicas deben guiar el uso de Virontar N. El uso de otros agentes activos con Virontar N se asocia con una probabilidad mayor de respuesta al tratamiento.
Posología y Forma de Administración:
Pacientes adultos sin tratamiento antirretroviral previo (naïve):

La dosis recomendada es un comprimido recubierto de Virontar N (darunavir 800 mg/ritonavir 100 mg) una vez al día administrado con alimento.


Pacientes adultos con tratamiento antirretroviral previo:

En pacientes previamente tratados con tratamiento antirretroviral sin mutaciones asociadas a resistencia a darunavir (V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54L, I54M, T74P, L76V y L89V) puede usarse un comprimido recubierto de Virontar N una vez al día administrado con alimento. Para los pacientes con tratamiento antirretroviral previo se recomienda realizar pruebas genotípicas.

Pacientes con insuficiencia hepática:

No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada. No hay información disponible sobre el uso de Virontar N cuando se coadministra a pacientes con insuficiencia hepática severa, por lo tanto, no se recomienda el uso de Virontar N en pacientes con insuficiencia hepática severa.

Presentación:
Envases conteniendo 30 comprimidos recubiertos.
sin tacc
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Efavirenz
Composición:
Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg.
Acción Terapéutica:
Inhibidor no nucleósido de la transcriptasa reversa del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1).
Posología:
Adultos:

600 mg por vía oral, 1 vez por día. Tratamiento antirretroviral concomitante: efavirenz debe ser administrado en combinación con otras medicaciones antirretrovirales.


Adolescentes y niños

(de 17 años y menores): Peso corporal de 13-15 kg: 200 mg. Peso corporal de 15-20 kg: 250 mg. Peso corporal de 20-25 kg: 300 mg. Peso corporal de 25-32.5 kg: 350 mg. Peso corporal de 32.5-40 kg: 400 mg. La dosis recomendada de efavirenz para niños cuyo peso es superior a los 40 kg es de 600 mg, 1 vez por día.

Presentaciones:
Envase conteniendo 30 comprimidos.
sin tacc
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Lamivudina
Composición:
Cada comprimido recubierto de VUCLODIR 150 contiene: Lamivudina 150 mg. Cada comprimido recubierto de VUCLODIR 300 contiene: Lamivudina 300 mg.
Acción Terapéutica:
Antiviral. Inhibidor de la transcriptasa reversa.
Indicaciones:
Está indicado en terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de adultos y niños infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Posología y Modo de Administración:
La terapia deberá iniciarse por un médico con experiencia en el tratamiento de la infección por VIH. Lamivudina puede administrarse con o sin alimentos. Para asegurar la administración completa de la dosis, los comprimidos deben tragarse sin partir. Alternativamente se pueden partir los comprimidos y añadirlos a una pequeña cantidad de comida semisólida o líquido, los cuales deben tomare inmediatamente. Adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad: La dosis recomendada de Lamivudina es 300 mg al día. Esta dosis puede administrarse como 150 mg dos veces al día o como 300 mg una vez al día. Los pacientes que se cambian a la pauta de una vez al día deberían tomar 150 mg dos veces al día y cambiar a 300 mg una vez al día la mañana siguiente. Cuando se prefiere una pauta de una vez al día por la noche, debería tomar 150 mg de Lamivudina sólo en la primera mañana, seguida de 300 mg por la noche. Cuando se vuelve al régimen de dos veces al día los pacientes deberían completar los días de tratamiento y comenzar con 150 mg dos veces al día la mañana siguiente. Niños de tres meses a 12 años de edad: la dosis recomendada es de 4 mg/kg dos veces al día, hasta un máximo de 300 mg al día.
Presentaciones:
VUCLODIR 150: envase conteniendo 60 comprimidos recubiertos. VUCLODIR 300: envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos
sin tacc
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Abacavir
Composición:
Cada comprimido recubierto contiene: Abacavir Sulfato (equivalente a 300 mg de Abacavir) 351.4 mg.
Acción Terapéutica:
Antirretroviral específico activo frente a HIV.
Indicaciones:
Abacavir está indicado en terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de infección por el virus de inmunodeficiencia humana (HIV) en adultos y niños.
Posología:
Adultos y niños:

Adultos y mayores de 12 años: 300 mg 2 veces al día. Niños de 3 meses a 16 años: 8 mg/kg 2 veces al día, hasta un máximo de 600 mg diarios. Abacavir puede ingerirse con o sin los alimentos.

Presentaciones:
Envase conteniendo 60 comprimidos recubiertos.
sin tacc
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Lamivudina-Zidovudina
Composición:
Cada comprimido recubierto contiene: Lamivudina 150 mg; Zidovudina 300 mg.
Acción Terapéutica:
Antiviral.
Posología:
Adultos y niños:

mayores de 12 años: la dosis recomendada de lamivudina/zidovudina es 1 comprimido 2 veces al día.

Presentaciones:
Envase conteniendo 60 comprimidos recubiertos.
sin tacc
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Zidovudina (AZT)
Composicion:
Jarabe: 10 mg/ml (240 ml).
Acción Terapéutica:
Agente antirretroviral.
Posología:
Adultos

con infección sintomática, 100 mg (1 cápsula o 10 ml de jarabe) cada 4 horas (dosis diaria total 600 mg).Con infección asintomática, 100 mg cada 4 horas, mientras el paciente se encuentra despierto (dosis diaria total 600 mg).


Niños:

de 3 meses a 12 años de edad, 180 mg/m 2 de superficie corporal, cada 6 horas.

Presentaciones:
Envase conteniendo Jarabe de 240 ml.
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Bendamustina
Composición:
Cada frasco ampolla de Bemux 25 contiene Bendamustina clorhidrato 25 mg, excipientes: c.s. Cada frasco ampolla de Bemux 100 contiene Bendamustina clorhidrato 100 mg, excipientes: c.s.
Acción Terapéutica:
Antienoplásico. Códico ATC: L01AA09
Indicaciones:
Leucemia linfática crónica (LLC) en pacientes para los que no es apropiada una quimioterapia combinada con fludarabina. Linfoma no Hodgkin (LNH) indolente de células B que ha progresado durante o dentro de los 6 meses de tratamiento con rituximab o un régimen que contenga rituximab. Mieloma múltiple (MM) en terapia de primera línea (estadío II de Durle-Salmon con progresión o estadío III) en combinación con prednisona. Pacientes que tienen más de 65 años y no son apropiados para un transplante autólogo de células madre y que ya presentan una neuropatía clínica al momento del diagnóstico, con lo cual se excluye un tratamiento con talidomida o bortezomib.
Posología y Modo de Administración
LLC: 100 mg/m2 administrados por vía intravenosa durante 30 minutos en los días 1 y 2 de un ciclo de 28 días, hasta 6 ciclos. LNH: 120 mg/m2 administrados por vía intravenosa durante 60 minutos en los días 1 y 2 de un ciclo de 21 días, hasta 8 ciclos. MM: 120 a 150 mg/m2 por vía intravenosa los días 1 y 2 y prednisona 60 mg/m2 por vía oral los días 1 y 4, cada 4 semanas.
Presentaciones:
Envases con 1 frasco ampolla conteniendo polvo liofilizado para solución inyectable.
Industria Argentina
Venta Bajo Receta Archivada
Capecitabina
Composición:
Cada comprimido recubierto de CAPECIT contiene: Capecitabina 500 mg.
Acción Terapéutica:
Antineoplásico
Indicaciones:
CAPECIT está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, resistente a la quimioterapia con paclitaxel o antraciclinas
Posología
La dosis recomendada de CAPECIT es de 2500 mg/m2/día durante 2 semanas seguida de una semana de descanso. La dosis diaria total de CAPECIT por vía oral debe fraccionarse en dos tomas (mañana y noche), que se ingerirán dentro de los 30 minutos siguientes a una comida. . Los comprimidos de capecitabina se toman enteros, con agua. El tratamiento debe interrumpirse si se observa enfermedad progresiva o toxicidad intolerable. Ajuste posológico durante el tratamiento: La toxicidad de la capecitabina se puede controlar mediante tratamiento sintomático, modificación de la dosis de capecitabina (interrupción de la medicación o reducción posológica) o ambas cosas. Una vez reducida la dosis, no deberá incrementarse luego en ningún momento. A continuación se indican las modificaciones posológicas recomendadas en caso de toxicidad: Grado 1: Mantener la dosis. Grado 2: 1ª Aparición: El tratamiento se interrumpirá hasta que la toxicidad remita al grado 0-1; el ciclo siguiente de tratamiento se reanudará con el 100% de la dosis recomendada. 2ª Aparición: El tratamiento se interrumpirá hasta que la toxicidad remita al grado 0-1; el ciclo siguiente de tratamiento se reanudará con el 75% de la dosis recomendada. 3ª Aparición: El tratamiento se interrumpirá hasta que la toxicidad remita al grado 0-1; el ciclo siguiente de tratamiento se reanudará con el 50% de la dosis recomendada. 4ª Aparición: Se suspenderá de forma permanente el tratamiento. Grado 3: 1ª Aparición: El tratamiento se interrumpirá hasta que la toxicidad remita al grado 0-1; el ciclo siguiente de tratamiento se reanudará con el 75% de la dosis recomendada. 2ª Aparición: El tratamiento se interrumpirá hasta que la toxicidad remita al grado 0-1; el ciclo siguiente de tratamiento se reanudará con el 50% de la dosis recomendada. 3ª Aparición: Se suspenderá de forma permanente el tratamiento. Grado 4: Se suspenderá de forma permanente el tratamiento. Si se considerara que es beneficioso para el paciente proseguir el tratamiento, éste se interrumpirá hasta que la toxicidad remita al grado 0-1, para reanudarse después en el ciclo terapéutico siguiente con el 50% de la dosis recomendada. Ajuste posológico en poblaciones especiales Insuficiencia hepática: Se ha evaluado la farmacocinética de Capecitabina en enfermos con disfunción hepática leve o moderada por metástasis hepáticas. En estos pacientes no es necesario ajustar la dosis. Insuficiencia renal: No se ha evaluado el efecto de Capecitabina en pacientes con insuficiencia renal (definida como un valor de creatinina sérica >1,5 veces el límite superior de la normalidad). Niños: No se han estudiado la seguridad toxicológica ni la eficacia de Capecitabina en los niños. Ancianos: No se precisa ajuste posológico. Ahora bien, en los pacientes ancianos (>65 años) es mayor el riesgo de toxicidad por 5-FU que en los más jóvenes. Se aconseja una cuidadosa vigilancia de los pacientes ancianos.
Presentaciones:
Envase conteniendo 120 comprimidos recubiertos 500 mg.
sin tacc